备战宝宝:唐氏筛查攻略

唐氏筛查是什么?
它是一种产前筛查,用来评估宝宝患有唐氏综合征(又称21-三体综合征)的风险。唐氏综合征是一种染色体异常,会导致智力发育迟缓和生理缺陷。
唐氏筛查怎么做?
唐氏筛查主要有两种方法:
1. 血清学筛查
在怀孕15-20周时抽血,检测血液中与唐氏综合征相关的激素和蛋白质水平。
2. 超声波筛查
在怀孕11-14周或18-22周时进行超声波检查,观察宝宝的颈部透明带厚度,以及其他超声软指标。
如何解读报告?
唐氏筛查报告会给出一个风险评估值,表示宝宝患唐氏综合征的概率。一般来说,风险值越低,患病概率越小。但需要注意的是,唐氏筛查是一种筛查,而非诊断。如果风险值较高,需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测以确诊。
唐氏筛查重要吗?
非常重要!唐氏筛查可以及早发现高风险妊娠,让准父母在产前做出选择,为宝宝的健康保驾护航。
准妈妈小贴士:
1. 准时做产检,不要错过唐氏筛查的时间。
2. 检查前一天晚上尽量不要太晚睡,以免影响激素水平。
3. 对于高龄产妇或有家族史的人群,建议尽早进行唐氏筛查。
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