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保健食品批文转让:换汤不换药?

保健食品批文转让,看似是企业之间的一项商业行为,实则暗藏着不少玄机。本文将带你深入了解保健食品批文转让的内幕,揭开其中不为人知的一面。
保健食品批文转让:换汤不换药?

保健食品批文是国家食品药品监督管理局(以下简称“药监局”)颁发的,允许企业生产和销售保健食品的凭证。由于保健食品市场庞大、利润可观,保健食品批文也成为众多企业争夺的香饽饽。

近年来,保健食品批文转让现象愈演愈烈。一些企业通过收购或转让获得保健食品批文,然后利用这些批文生产和销售经过简单包装的新产品。表面上看,这些新产品换了汤(包装),但实际上却是换汤不换药(产品成分和功效基本不变)。

这种“换汤不换药”的保健食品批文转让,不仅损害了消费者的利益,也扰乱了保健食品市场秩序。药监局对此高度重视,并采取了一系列措施加强监管。

2022年1月,药监局发布《关于加强保健食品批量转让监管工作的公告》,明确规定保健食品批文不得批量转让。公告还要求企业在转让保健食品批文时,必须向药监局申报,并经过审核批准。

药监局的监管措施,对遏制保健食品批文转让乱象起到了一定的作用。但需要注意的是,保健食品批文转让背后还存在着一些深层次的问题,需要多方面共同努力解决。

例如,一些企业之所以热衷于转让保健食品批文,是因为保健食品审批流程繁琐、耗时较长。药监局应该简化审批流程,提高审批效率,让企业能够通过合法途径获得保健食品批文。

此外,消费者也需要提高保健食品消费意识,不要盲目相信虚假宣传,理性选择保健食品。只有多管齐下,才能真正解决保健食品批文转让问题,保障消费者权益和市场秩序。

标签:保健食品,批文转让,药监局,消费者,市场监管

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