僵人综合症：肌肉僵硬，何其痛苦！
僵人综合症是一种罕见的，进展性，自身免疫性神经系统疾病。 主要表现是中枢神经系统，肌肉，呼吸系统症状。本病为常染色体隐性遗传病，并不传染，但具有遗传性，父母一方有病，子女有25％患病的机会。
病因不明确，但认为与遗传、自身免疫、感染等因素有关。早期症状常从四肢、背部肌肉开始，表现为进行性僵硬，特别是颈部、躯干和腹部肌肉。随着病情进展，肌肉僵硬逐渐扩散到四肢远端，引起活动困难，行走缓慢和步态僵硬。
僵人综合症患者的发病年龄一般在30至60岁之间，女性发病率高于男性。早期症状常为腰背部肌肉僵硬，逐渐进展到四肢肌肉僵硬，继而影响吞咽和呼吸功能。患者常伴有疼痛、抽搐和麻木等症状。
僵人综合症目前尚无特效治疗方法，主要以对症治疗为主，如使用肌肉松弛剂、抗焦虑药和免疫抑制剂等。早期诊断和治疗有助于减轻症状，提高患者的生活质量。
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